実績ある過去。そして新たな始まりへ。

GEヘルスケア ライフサイエンスはCytiva(サイティバ)となりました。『プレスリリース(英語)はこちらから

Cytiva

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Location:ホームサポート・保守情報ウェビナー

CONTENTS

本ワークショップはバイオ医薬品(特に抗体医薬品)の分析、品質管理に携わる方向けに、日々抱えてらっしゃる課題解決のためのヒントとなるように例年開催しているイベントになります。今年ははじめてオンライン開催に挑戦いたします。離れたところからご参加いただく皆さまの距離をぐっと縮める企画も検討しておりますので、数多くのみなさまのご参加お待ちしております。

さて、今年はグローバルイベントとコラボし、10月2日にグローバルイベントBio-analytical efficiency & Quality Control Workshopでの講演を日本のイベントでも放映いたします。日本のCytivaスタッフによる解説と参加者の皆さまとでのディスカッションを通じて、理解を深める新企画にもチャレンジしたいと思います。海外の製薬会社での仕事を進め方、課題の解決方法そして、参加者内での情報交換が皆さまの日々のお仕事のヒントとなれば幸いです。

  • 参加用のリンクは前日にご登録メールアドレス宛にお送りさせていただきます
  • お手数ですが参加者1名ずつご登録ください。
  • 定員になり次第、申し込みを終了させていただきますので、予めご了承ください。
  • 当社の判断により、参加をお断りする場合がありますので、予めご了承ください。
  • ご登録いただいた連絡先をもとにe-mail・電話等で弊社製品の販売・関連製品・キャンペーン等に関する情報を提供させていただく場合がございます。
  • ご登録いただいた個人情報については、個人情報保護に対する基本方針に基づいて厳重に管理させていただいております。

EVENT OUTLINE

2020年10月9日(金)

10:00~17:00(予定)

オンラインにて開催予定

無料

Program

 

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Program(予定)


Curve comparison for QC
Karen Duus, Research Scientist, Novo Nordisk


Using SPR for FDA Approved Batch Release and Assay Validation.
Matthew Rutter, QC Analyst, GSK


Global Analytics Update: Regulatory, QC and Validation White Paper Review
Fredrik Sundberg, Global Director, Cytiva


SPRバリデーションガイドラインクイズ
Biacore周辺の技術、規制環境等についてディスカッション


※プログラムは決まり次第順次アップデートさせていただきます。

<参加用のリンクは前日にご登録メールアドレス宛にお送りさせていただきます>