アプリケーションガイド

PCR法

PCR法は、ゲノムDNAなどをテンプレートにして、増幅したい領域の両端に相補的なプライマーと耐熱性DNAポリメラーゼを用いてサイクル反応（プライマーとのアニーリング→伸長反応→二本鎖の解離）を行うことにより、目的とするDNA領域を増幅する方法です。

プライマーのデザイン
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鋳型DNAの調製
illustra™ tissue and cells genomicPrep Mini Spin Kit
illustra™ blood genomicPrep Mini Spin Kit
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サイクル反応
Ready-To-Go™ PCR Beads

RT-PCR法

RT-PCR法はcDNAクローニングや遺伝子発現解析に有用な手法です。細胞や組織からRNAを抽出したあとに、プライマーDNA、逆転写酵素によりfirst-strand cDNAを合成します。このcDNAをテンプレートにしてPCRを行います。cDNA合成からPCRまでを連続して行う方法（one-step法）と、cDNA合成とPCRのステップを別途行う方法（two-step法）とがあります。

RNAの調製
QuickPrep Micro mRNA Purification Kit
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One Step法 cDNA合成～PCR
Ready-To-Go™ RT-PCR Beads

Two Step法 cDNA合成
Ready-To-Go™ You-Prime First-Strand Beads
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Two Step法 PCR
Ready-To-Go™ PCR Beads

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