バイオダイレクトメール　vol.2 Technical Tips
　　＜DNAのカラム精製＞

バッファー条件によってDNAを特異的に吸着あるいは、遊離させて精製する。膜状や粒子状のものがあり、吸着・洗浄・溶出の3ステップで手軽に精製できる。→→弊社製品ではGFX™シリーズがこのタイプ。

DNAを網目構造のゲルマトリクスに通し、分子の大きさの違いにより分ける。分子量の大きなDNAほど、ゲル内部に入り込みにくく、早く溶出される。原理上、近接した分子量のものを分離するのは困難。主に脱塩などのバッファー交換やヌクレオチド除去に用いられる。→→弊社製品ではProbeQuant™、AutoSeq、MicroSpin™シリーズがこのタイプ。

DNA（負に荷電）を陰イオン交換体（正に荷電）に結合させ、その他の夾雑物から分離する。バッファー条件を変化させれば、わずかな電荷特性の違いにより分離することができるためCsCl密度勾配遠心分離法などに匹敵する高純度DNAを得ることも可能。マイクロインジェクションやトランスフェクション用にも適用できる。

遠心装置または吸引装置などによりフィルターでろ過することで、分子の大きなものを夾雑物から分離する。DNAの濃縮、脱塩、シークエンシングサンプルの精製などに用いられる。