細胞遺伝子治療薬におけるプラットフォーム開発
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これまで主流であった低分子化合物の創薬ターゲットが枯渇し、世界の製薬企業による開発競争は激化の一途をたどっています。これを裏付けるように、業界内では大型買収が相次いでいますが、中でも近年目立つのは、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療といった新規モダリティの基盤獲得です。アンメット・メディカル・ニーズに応える新薬の創出は製薬企業の存在意義の一つではありますが、不確実性の高い新規モダリティへの投資は非常に難しい判断です。
このパネルディスカッションでは、各社のソートリーダーの方々がどういった取り組みを行ってきたのか、FDAとのコラボレーションや臨床試験のセットアップ、製造への投資などの視点で議論を進めています。
SPEAKER
Dr. Wilson Bryan Director of Office of Tissues and Advanced Therapies, FDA
Alison Moore, Ph.D. Chief Technical Officer, Allogene Therapeutics
Hari Pujar CTO, Spark Therapeutics
Dr. Greg Russotti Chief Technology Officer, Century Therapeutics
Dolores Baksh PhD Global Marketing Solutions Leader – Cell Therapy at Cytiva (moderator)
