内容

AAVウイルスベクターの製造において、こんなお悩みはありませんか？
「スケールアップすると力価が落ちてしまう」 「宿主細胞DNA（hcDNA）の除去に苦労している」
これらは、遺伝子治療の実用化・商業化を目指す多くの研究者・製造担当者が直面する共通の課題です。

本ウェビナーでは、これら2大課題を同時に解決する革新的なソリューションをご紹介します。

HyClone™ boost expression supplement

HEK293細胞を用いたウイルスベクター生産において、トランスフェクション後に添加するだけで2倍以上のウイルス力価向上を実現するサプリメントです。ADCF・Chemical Defined、FDA DMF提出済。液体・粉末の両フォーマットで、ベンチトップからバイオリアクターまで対応可能。

ELEVECTA™ cell line portfolio

AAV製造に特化した細胞株ソリューション。一過性細胞株（transient）とプロデューサー細胞株（producer）の2タイプを提供。FDA Advanced Manufacturing Technology（AMT）認定を取得し、宿主細胞DNA（hcDNA）を従来比約100倍低減。プロデューサー細胞株ではプラスミド・トランスフェクション不要で、コスト40%削減とバッチ間再現性を実現します。

「力価向上」と「品質改善」を両立させ、AAV製造の新たなスタンダードを一緒に考えてみませんか？

このウェビナーで学べること

  • AAV/LVウイルス力価向上（>2倍）の実現方法
  • 高品質AAV製造と規制対応（FDA AMT認定）
  • プラスミド不要・コスト40%削減の安定生産ソリューション
  • 宿主細胞DNA（hcDNA）を約100倍低減する品質改善アプローチ
  • 15mLから200Lまでのスケーラブルな生産プロセス設計
  • 一過性トランスフェクションからプロデューサー細胞株への移行戦略

対象者

  • 遺伝子治療・細胞治療の研究開発に携わる研究者
  • AAV/LVウイルスベクター生産の効率化・スケールアップを目指す方
  • HEK293細胞を用いた一過性発現に興味がある方
  • バイオプロセス開発・製造担当者（CMC担当含む）
  • CDMOおよびバイオテック企業のプロセス開発チーム
  • 細胞株選定やプロセス最適化を検討中の方
  • 規制対応（FDA DMF、hcDNA低減等）に関心のある方

※ 同業他社／調査会社の方からのお申込みなど、当社の判断により参加をお断りする場合がありますので、予めご了承ください。