●高い化学的・物理的安定性
●高い流速特性(370 cm/h)
Chelating Sepharose™ FFは固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィー用の担体であり、イミノジ酢酸がSepharose™ FFにスペーサーを介して安定なエーテル結合でカップリングされています。2価の金属イオンを結合させることで、ヒスチジン、システイン、トリプトファン残基などが分子表面に露出しているタンパク質を選択的に吸着します。
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Chelating Sepharose™ Fast Flow Lab Packs
キレーティンググループ |
Iminodiacetic acid |
---|---|
キレーティンググループ結合様式 |
Ether |
金属イオン結合量 |
≈30~37 μmol Cu2+/ml ゲル |
スペーサーアーム |
7原子 |
平均粒子径(範囲) |
90 μm(45~165 μm) |
pH安定性 |
3~13(長期)、2~14(短期) |
1 MPa=10 bar=145 psi
固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィーによる組換えヒト - インターフェロンの精製
リファレンス
1. Sulkowski, E., Purification of proteins by IMAC, Trends in Biotechnology 3, 1(1985).
2. Porath, J. and B. Olin, Immobilised metal ion affinity adsorption and immobilised metal ion affinity chromatography of biomaterials. Serum protein affinities for gel-immobilised iron and nickel ions, Biochemistry 22, 1621(1983).
3. Zhang, Z. et al., Production, purification and characterization of recombinant human interferon gamma, J. Chromatogr. 604, 143(1992).
4. Chaga, G. et al., Purification and determination of the binding site of lactate dehydrogenase from chicken breast muscle on immobilised ferric ions, J. Chromatogr. 627, 163(1992).
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