ポイントオブケア検査分野のイムノクロマトグラフィー製造戦略とスケールアップ
CONTENTS
試薬の準備からデバイスの組み立てやパッケージングまで、テラルフローアッセイ（Lateral Flow Assay, LFA）の製造には多くの課題があります。 開発およびバッチレベルの製造段階では、抗体とコンジュゲートの選択、材料の選択、および試薬のフローが重要です。
さらに、バッチレベルの製造は通常セグメント化されており、人の手による材料の組み立てと品質管理（QC）が必要です。 少量生産から大量生産に移行する場合、特に品質を保ちつつ最大化するには、さまざまな課題があります。
大量生産では、組み立て、自動QC、および乾燥が重要です。 ラテラルフローアッセイの製造を成功させるために重要なのは、バッチから大量生産段階への移行にあります。
このWebinar では、次のポイントについて講演します。
- 試薬の付着について独自の試みと解決策
- バッチ製造時に使用されるプロセスと技術
- バッチ製造から大量生産にスケールアップするための戦略
- スループットと効率のバランスを取りながら、高品質の製品を実現するためのソリューションを理解する
Webinar OUTLINE
Watch on-demand Recorded 2020年10月8日
Dr. Chris Fronczek Application Scientist, BioDot, Inc
MORE INFO
※以下よりご登録いただきますとWebinar On-Demandへのリンクをメールにてお送りさせていただきます。
※SafariやFireFox™でご覧いただいている場合、フォームが表示されないケースがございます。その際はChrome等のブラウザでお試しください。
自動的に転送されない場合は、こちらをクリックしてください。
