●5’→3’エキソヌクレアーゼ活性が完全に欠失し、バックグラウンドが低く均一なシークエンス結果
●95℃、50分間の反応でも約50%のポリメラーゼ活性が残存するので、サイクルシークエンシングでの使用に最適
●耐熱性ピロホスファターゼが含まれ、ピロホスホロリシスによる特定バンドの消失やバンド強度の極端な低下などの現象を防止
Thermo Sequenase™はT7 DNAポリメラーゼを遺伝子工学的に改良してSequenaseを開発したStanley TaborとCharles Richardsonによって開発された耐熱性シークエンシングポリメラーゼです。従来の耐熱性ポリメラーゼと比べてジデオキシヌクレオチドの取込み効率が大幅に向上しているだけでなく5’→3’エキソヌクレアーゼが完全に欠失されているので、非常にバックグラウンドの低い均一なピークが得られます。
ご注文情報
製品 | 包装 | コード番号 | 価格(円) | ||||
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Thermo Sequenase™ DNA Polymerase(with Thermoplasma acidophilum lnorganic Pyrophosphatase(TAP)) | 1,000 units | E79000Y | 93,300 | ||||
Thermo Sequenase™ DNA Polymerase(with Thermoplasma acidophilum lnorganic Pyrophosphatase(TAP)) | 10,000 units | E79000Z | 800,800 |
消防法該当製品です。
詳細情報
項目
- テクニカルインフォメーション
コンポーネント
Thermo Sequenase™ DNA Polymerase, 32 units/μl with thermo stable InorganicPyrophosphatase Solution in 20 mM Tris-HCl, pH 8.5, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT,
100 mM KCl, 0.5%(v/v)Tween 20, 0.5%(v/v)Nonidet P-40, 50% glycerol
・Thermo Sequenase™反応バッファー(1 ml)
・Thermo Sequenase™ 希釈用バッファー(1 ml)
活性の定義
45 ml 反応液(各200 mM dATP, dTTP, dGTP, 100 mM[α-32P]dCTPと400 mg/ml活性化サケ精子DNAを含む)において、74 ℃、30分間の反応で、10 nmol の全ヌクレオチドを酸不溶性画分へ取り込む酵素活性を1 unit と定義しています。
また品質管理テストにおいてエンドヌクレアーゼおよびエキソヌクレアーゼの混入がないことを確認しています。
保存温度
-20℃お問合せフォーム
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