製剤化・充填工程に高いレベルの品質と信頼

製剤化・充填工程は、医薬品製造プロセスの中でも高いレベルの品質と信頼性が要求される重要な工程です。Cytivaは、お客様の重要工程に高い信頼性と柔軟性を付与する、ろ過技術およびシングルユースソリューションを提供しています。

調液および滅菌

製剤設計に基づいた、原薬や医薬品添加物等の混合および滅菌のための、シングルユース・ミキシングシステムや、ろ過滅菌のソリューションです。

調液および滅菌のためのソリューション

調液後の滅菌は、実績のあるPall™ Life Sciencesのろ過滅菌グレードフィルターで。フィルター完全性試験装置や無菌性保証に関するバリデーションについてもCytivaにお任せください。

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低溶出物、低吸着を特徴とするろ過精度0.2 μmのろ過滅菌グレードフィルターです（親水性PVDF膜）。製剤化・充填工程での第一選択です。豊富なサイズバリエーションにより、お客様に合った製品をご提案可能です。

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調液後のろ過滅菌グレードフィルターを用いた滅菌は、Allegro™ MVPシングルユースシステムによる自動化で確実に。

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ユースポイントで迅速に使用可能な、トレーサビリティ機能を備えた完全性試験装置。200 Lまでのバイオコンテイナーと、チューブなどを組み合わせたシングルユースマニフォールドに対して、リーク試験が可能です。シングルユースマニフォールドに組み入れたフィルターの完全性試験も実施できます。

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バイアル充填

充填工程においても、Cytivaの技術で堅牢なシングルユース流路を実現できます。

シングルユース充填針：Allegro™ シングルユース充填針

オートクレーブ滅菌やガンマ線滅菌が可能なシングルユース充填針です。シングルユース対応のさまざまな充填機に導入できます。充填針を組み込んでデザインされたシングルユース充填用マニフォールドは、RTP (Rapid Transfer Port) を介しアイソレーターへ無菌的に搬入できます。また、充填機の作業をシンプルにし、組み立て時間の削減につながるほか、充填針の装着時にともなうリスクを低減します。マニフォールドはお客様のニーズにあわせ、カスタマイズすることが可能です。

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凍結真空乾燥

気体のろ過滅菌に最適なエアフィルターで、微生物や微粒子からプロセスおよび製品を保護します。

気体用ろ過滅菌グレードフィルター：エンフロン™ PFR

凍結真空乾燥が終了した際に導入する窒素やエアを、気体用ろ過滅菌グレードフィルターで滅菌し、半打栓されたバイアル瓶内に無菌の気体を導入します。

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フィルター完全性試験装置：Palltronic™ AquaWIT IV

機械室に設置された気体用ろ過滅菌グレードフィルターの完全性試験 (ウォーターイントルージョン試験) を自動で実施し、そのフィルターの完全性を保証します。

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