Cell therapy up unTIL now

Cell therapy up unTIL now（英語）

細胞療法が急速に進歩する中、腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法はこの分野を切り拓くために重要な役割を果たしています。TIL療法の進化を可能にしたマイルストーンとは？TIL療法にはどのような可能性があるのか？また、効率的かつ効果的にすすめるためには、どうすればよいか？このような疑問をウェビナーで解決します。
ケーススタディ：タイ初のGMP認定細胞・遺伝子治療製造施設めざして

ケーススタディ：タイ初のGMP認定細胞・遺伝子治療製造施設めざして（英語）

このウェビナーでは、タイ初のGMP認定細胞・遺伝子治療製造施設になるまでの道のりについてお話しします。その過程で、Cytiva社との協力により、プロセス開発や生産能力拡大のハードルを克服し、再現性と拡張性のある製造プロセスを実現しました。
労働時間を短縮して細胞治療製造コストを削減する方法

労働時間を短縮して細胞治療製造コストを削減する方法（英語）

自家細胞治療製造の臨床開発初期では、人件費が売上原価全体の大半を占めることがあります。しかし、製造の規模が拡大するにつれて、培地や試薬、消耗品、ウイルスベクターなどの材料費の割合が増加します。最終的には、自家細胞治療で規模の経済を達成できます。しかし、細胞治療へのアクセスを拡大するためには、人件費削減をサポートするソリューションの活用が解決策の一つとなりえます。
Sepax C-Pro システム - 汎用性と効率性の融合

Sepax™ C-Pro システム - 汎用性と効率性の融合（英語）

細胞治療および遺伝子治療薬製造ソリューションの主要サプライヤーとして、Cytivaは世界中のラボに革新的なソリューションを提供することで、新しい治療法を進歩させ、加速させる努力を続けています。そのソリューションの一つ、Sepax C-Proシステムをご紹介します。高効率を実現しながら、細胞治療ワークフローのいくつかのステップの自動化に貢献します。
細胞培養を安全かつ標準化するには

細胞培養を安全かつ標準化するには？（英語）

手作業による細胞増殖はばらつきが生じやすく、エラーが起こりやすい傾向にあります。複数のオペレーターが関与する場合は特にです。一つの解決策に、細胞製品の再現性と品質を向上させることができるプロセスの自動化、自動化装置導入があげられます。
GMP製造のためのプロセス開発最適化： CAR-Tのケーススタディ

GMP製造のためのプロセス開発最適化： CAR-Tのケーススタディ（英語）

このウェビナーでは、プロセス開発最適化の重要性と、PDプロジェクトをアウトソーシングする際のパートナー選び、タイミング、GMP製造への技術・プロセス移管など、重要な検討事項について説明します。
細胞サンプルの凍結保存の最適化と標準化

細胞サンプルの凍結保存の最適化と標準化（英語）

英国のCell and Gene Therapy Catapult（CGT Catapult）がコーディネートするAdvanced Therapy Treatment Centres（ATTC）ネットワークプログラムは、先駆的な先進治療薬（ATMP）を患者に提供するための複雑な課題に取り組んでいます。このウェビナーでは、ATMPの出発物質と最終治療薬を凍結保存する際の課題を深く掘り下げます。さらに、液体窒素を使用しないプログラムフリーザーが、さまざまな細胞治療製品の凍結保存を成功させるためにどのように役立つかについても説明します。